轴手性化合物，特别是具有轴手性碳-碳键的分子，广泛存在于天然产物、手性配体、药物以及催化剂中。目前，联芳基及苯乙烯类C-C键轴手性的不对称合成已取得了显著进展，但围绕非环轴手性1,3-二烯的不对称合成仍面临巨大挑战。鉴于轴手性1,3-二烯骨架在天然产物全合成、手性配体及催化剂中的潜在应用价值，进一步围绕该类骨架开发新颖合成方法仍具有重要的研究意义。
针对上述问题，近年来，姚和权团队聚焦具有重要生物活性药物分子片段和砌块，通过催化不对称合成策略，设计、开发了多类轴手性分子骨架，取得了多项重要研究成果（Angew. Chem. Int. Ed.2023,62, e202305518;ACS Catal.2024,14, 3475;ACS Catal.2025,15, 2351;ACS Catal.2026,16, 9497;Chem. Sci.2026,17, 11591）。在此基础上，近日，该团队针对轴手性1,3-二烯化合物的不对称合成，首次实现了过渡金属催化的轴手性1,3-二烯化合物的不对称合成。该研究通过铂催化1,3-烯炔的氢硅化反应，实现了立体选择性、区域选择性和对映选择性的精准调控。进一步结合DFT计算，阐明了反应的催化机理过程。产物中的导向基团经进一步化学转化，可快速、高效地实现了轴手性1，3-二烯骨架结构多样性的构建。
近日，该成果以“Enantioselective Synthesis of Atropisomeric 1,3-Dienes via Platinum-Catalyzed Hydrosilylation of 1,3-Enynes”为题，发表于在ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION。公司2022级博士研究生吴启民、李宣仪副研究员为本论文的共同第一作者，姚和权教授、高尚教授和博士后李秋雨为本文的共同通讯作者，yl永利集团为本文的唯一通讯单位。该研究得到了国家自然科学基金、高等公司中央业务经费、江苏省自然科学基金、江苏省双创团队等项目的资助。
文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/anie.6697490
铂催化1,3-烯炔氢硅化反应构建轴手性1,3-二烯骨架研究示意图
（供稿单位：yl永利集团，撰写人：刘华）
