1. 靶向代谢重塑防治肝脏疾病的分子机制与药物干预：以代谢重塑相关性靶标的发现与确证为手段，引领代谢性肝病及其相关肝癌的发病机制与药物干预研究。
2. 代谢性疾病防治新策略的研发：在充分明确分子靶标生物学功能的基础上，针对生物大分子的结构与生物学特征，进行靶向性药物设计与筛选，推动代谢性疾病防治药物的研发。
3. 非临床药效学、药物活性和作用机制研究：主要是代谢性疾病（肥胖、糖尿病、脂肪肝、肝损伤和肝纤维化等）、心脑血管疾病（脑卒中、心肌缺血、心梗等）、肿瘤（肝癌、乳腺癌、消化道肿瘤、肺癌、血液肿瘤）等研究领域。

科研成果
熊晶教授课题组围绕“代谢重塑驱动代谢相关脂肪性肝炎（MASH）向肝细胞癌（HCC）恶性进展”这一核心科学命题，筛选出多个潜在治疗靶点。首先，团队揭示了柠檬酸转运体SLC13A2是连接肝再生与肿瘤抑制的关键代谢开关：阻断该转运体通过抑制胆固醇从头合成而损害肝再生修复，加剧MASH进展（EMBO J, 2025）；而靶向激活SLC13A2则通过蛋白乙酰化修饰重塑代谢网络，在促进肝功能修复的同时抑制HCC恶性进展（Sci Adv, 2026），据此提出“恢复肝再生代谢平衡”防治MASH-HCC的新策略（Acta Pharm Sin, 2026）。第二，系统阐述了肝癌的异常代谢特征图谱（Acta Pharm Sin B, 2022），创新性地提出以肝癌异常代谢为靶点的药物研发可能为肝癌防治开辟新的途径，为MASH-HCC治疗新策略的研发提供了重要的理论依据和方向指引；在此基础上筛选出关键基因RBM45，阐明其通过结合谷氨酰胺转运体ASCT2并增强其蛋白稳定性而促进肿瘤代谢重塑的全新机制，并开发出靶向该结合位点的先导化合物AG-221（Oncogene, 2023），为HCC靶向药物研发提供了直接候选分子。第三，聚焦于肝细胞修复障碍的执行分子——神经营养因子受体TrkB-T1。课题组率先绘制MASH及其恶性进展的多组学全景图谱（Hepatology, 2020; Front Immunol, 2024; Metabolism, 2026），创新性发现TrkB-T1在MASH肝细胞膜特异性高表达，通过抑制损伤后修复驱动疾病恶性进展；其内源性配体BDNF通过促进TrkB-T1内吞降解而发挥保护作用。基于此，课题组针对BDNF结合位点筛选出小分子化合物，完成临床前药效评价，初步验证该靶标的有效性。
课题组通过多维度、多层次的研究，系统揭示了肝脏代谢重塑在代谢性肝病及肝癌中的关键作用，为相关疾病的诊断和治疗提供了重要的理论依据和创新策略，充分彰显了其在该领域的卓越学术影响力。
I. 纵 向 项 目
—国家自然科学基金面上项目（No. 82574473）：SLC13A2介导的柠檬酸转运调控代谢/免疫微环境抑制NAFLD-HCC的机制及靶标确证 主持 2026年1月至2029年12月
—国家自然科学基金面上项目（No. 82273982）：TrkB-T1—Fam83a调控糖脂代谢驱动肝再生的作用与机制及靶向TrkB-T1的药物筛选 主持 2023年1月至2026年12月
—国家自然科学基金面上项目（No. 82070883）：TrkB-T1驱动非酒精性脂肪性肝炎进程的作用及机制研究 主持 2021年1月至2024年12月
—国家自然科学基金青年基金项目（No. 81302855）：LPS或IL-6调控代谢性核受体及羧酸酯酶与糖尿病药物代谢异常相关性研究 主持 2014年1月至2016年12月
—江苏省自然科学基金面上项目（No. BK20221525）：基于糖脂代谢动态调节研究TrkB-T1驱动肝再生的分子机制及其靶标确证 主持 2022年7月至2025年6月
—江苏省自然科学基金青年基金项目（No. BK2012446）：选择性5－羟色胺再摄取抑制剂对肝脏脂肪代谢的调节作用及机制 主持 2012年7月至2015年6月
—国家自然科学基金面上项目（No. 81673511）：CES1A1基因的DNA甲基化在氯吡格雷抵抗中的作用及其分子机制研究 主要参与者 排名第二 2017年1月至2020年12月
—国家自然科学基金面上项目（No.31671018）：基于Thrombin/pH程序化响应释药的血小板膜仿生智能共递送载体及其抗缺血性脑卒中研究 主要参与者 排名第二 2016年1月至2019年12月
II. 横 向 项 目
—PDX/PDO临床精准医疗及抗肿瘤药物研发平台建设 2023年7月至2026年6月

1.Mengyao Qin, Longcheng Shang, Hao Chen, Li Shi, Chan Liu, Ming Ding, Dandan He, Chang Shao, Shengtao Yuan, Hong Yu, Haiping Hao*, Yong Ma*, Jing Xiong*. SLC13A2-transported citrate remodels transcriptional regulation through protein acetylation to suppress tumor growth. Sci Adv. 2026; 12: eaec4368. IF=13.9
2.Joseph Tawai, Jing Xiong*. Technology-Enabled Insights into SLC Transporters in MAFLD: Redefining the Multi-Hit Pathogenesis and Therapeutic Landscape. Acta Pharm Sin. 2026; 0: 1-16 10.1038/s41401-026-01756-2 IF=10.4
3.Yang Zhou, Yuhang Dai, Mengyao Qin,Yecheng Li, Lunan Shi, Hao Chen, Hui Fan, Yunli Yu*, Le Guo*, Jing Xiong*. FAM83A acts as an amplifier for lipogenic signaling to facilitate the pathogenesis of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis. Metabolism. 2026; 156462 IF=16.7
4.Li Shi#, Hao Chen#, Yuxin Zhang#, Donghao An, Mengyao Qin, Wanting Yu, Bin Wen, Dandan He, Haiping Hao*, Jing Xiong*. SLC13A2 promotes hepatocyte metabolic remodeling and liver regeneration by enhancing de novo cholesterol biosynthesis. The EMBO Journal. 2025; 44: 1442-1463. IF=11.4
5.Jing Xiong*#, Tongyu Liu, Lin Mi, Henry Kuang, Xuelian Xiong, Zhimin Chen, Siming Li, Jiandie D. Lin*. hnRNPU/TrkB defines a chromatin accessibility checkpoint for liver injury and NASH pathogenesis. Hepatology. 2020; 71: 1228-1246. IF=17.425
6.Danyu Du#, Chan Liu, Mengyao Qin, Xiao Zhang, Tao Xi, Shengtao Yuan, Haiping Hao*, Jing Xiong*. Metabolic dysregulation and emerging therapeutical targets for hepatocellular carcinoma. Acta Pharm Sin B. 2022; 12: 558-580. IF=14.903
7.Danyu Du#, Mengyao Qin, Li Shi, Chan Liu, Jingwei Jiang, Zhengguang Liao, Hongxv Wang, Zhibo Zhang, Li Sun, Hui Fan, Zhengrui Liu, Hong Yu, Hongyang Li, Jun Peng, Shengtao Yuan*, Mei Yang*, Jing Xiong*. RNA binding motif protein 45-mediated phosphorylation enhances protein stability of ASCT2 to promote hepatocellular carcinoma progression. Oncogene. 2023; 42: 3127-3141 IF=9.1
8.Hui Fan#, Rong Wang#, Bin Wen, Jing Xiong*. Biomarkers and potential therapeutic targets driving progression of non-alcoholic steatohepatitis to hepatocellular carcinoma predicted through transcriptomic analysis. Frontiers in Immunology. 2024:15:1502263. IF=7.0
9.Hao Chen#, Yang Zhou, Haiping Hao*, Jing Xiong*. Emerging mechanisms of non-alcoholic steatohepatitis and novel drug therapies. Chin J Nat Med. 2024, 22(8): 1-22. IF=7.5
10.Yongmei Yin#, Yu Xin, Feng Zhang, Donghao An, Hui Fan, Mengyao Qin, Jinxin Xia, Tao Xi, Jing Xiong*. Overcoming ABCB1-mediated multidrug resistance by transcription factor BHLHE40. Neoplasia. 2023; 39: 100891. IF=7.7
11.Mengyao Qin#, Yu Xin#, Yong Bian#, Xuan Yang, Tao Xi, Jing Xiong*. Phosphorylation-induced ubiquitination and degradation of PXR through CDK2-TRIM21 axis. Cells. 2022; 11(2):264. IF=7.666
12.Wenjing Luo#, Yu Xin, Xia Zhao, Feng Zhang, Changqing Liu, Hongwei Fan, Tao Xi*, Jing Xiong*. Suppression of carboxylesterases by imatinib mediated by the downregulation of pregnane X receptor. Br J Pharmacol. 2017; 174(8): 700-717 IF=6.81
13.Shujuan Pan, Yunlong Tan, Shangwu Yao, Yu Xin, Xuan Yang, Jing Liu, Jing Xiong*. Fluoxetine induces lipid metabolism abnormalities by acting on the liver in patients and mice with depression. Acta Pharmacol Sin. 2018; 39: 1463-1472. IF=6.15
14.Jing Xiong#, Huan Yang, Wenjing Luo, Enfang Shan, Jie Liu, Feng Zhang, Tao Xi*, Jian Yang*. The anti-metastatic effect of 8-MOP on hepatocellular carcinoma is potentiated by the down-regulation of bHLH transcription factor DEC1. Pharmacol Res. 2016; 105: 121-133. IF=7.658

熊晶 教授（课题组组长）
杨家森 高级工程师（产业科学家）
穆先敏 副研究员
张智博 博士后／助理研究员
秦梦瑶 博士后／助理研究员
张瀚元 博士后／助理研究员
博士生：
2026级 梁昕然 倪林瀚
2024级 陈浩
2023级 袁艳
2022级 秦梦瑶
2021级 范辉
2019级 杜丹玉（合作指导，合作导师：袁胜涛教授）
硕士生：
2026级 胡晨 常译元 赵嘉莹 严一祎
2025级 周楷然 邹仉华
2024级 施璐楠 张梦晓
2023级 戴宇航 张雨欣 柴亚磊 周洋 Joseph Tawai
2022级 文彬 胡雨涵 喻婉婷
2021级 陈浩 石丽 安冬昊 贺狄寅
2020级 汤志全 邵荔
2019级 秦梦瑶 刘婵（合作指导，合作导师：袁胜涛教授）
2018级 张潇（合作指导，合作导师：奚涛教授）